Tehtävä sijoittuu Myyntiluvat vastuualueen Kliinis-farmakologiseen yksikköön. Yksikkö vastaa lääkevalmisteiden myyntilupiin liittyvästä lääketieteellisestä arvioinnista, lääkekehitystä harjoittavien toimijoiden tieteellisestä neuvonnasta sekä omalta osaltaan Fimean tavoitteiden toteuttamisesta.

Ylilääkärin pääasiallisena tehtävänä on ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden tehon ja turvallisuuden arviointi myyntilupahakemusten osana, sekä lääkekehitykseen liittyvä tieteellinen neuvonta. Arviointityö ja viranomaistehtävät jakautuvat useille lääketieteen erikoisaloille.

Tehtävä tarjoaa mielenkiintoisen näköalapaikan lääkekehityksen eri vaiheisiin. Työnkuva sisältää itsenäisen arviointityön lisäksi tiimityötä Fimean eri alojen asiantuntijoitten kanssa sekä kansainvälistä yhteistyötä EU-maiden lääkeviranomaisten ja muiden lääkealan toimijoiden kesken.