• Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad.
• Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación.
• Documentación en logs y registros : accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports.
• Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs).
• Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor.
• Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores.
• Participación en la visita de inicio (SIV) y en el diseño de flujos de trabajo.
• Mantenimiento y control de droguero

Conocimientos requeridos

• Regulaciones locales e internacionales.
• Control de calidad.
• Farmacología clínica....