Description du poste

Les activités médicales sont organisées en 3 UF : Dépistage et diagnostic prénatal et néonatal; Reproduction et maladies multifactorielles; Maladies rares de l’enfant et de l’adulte.

Ce service est adossé à des centre de recherche du périmètre APHP. CUP et est partenaire de 10 filières nationales de santé maladies rares .

Sont également réalisés sur le site la génétique moléculaire post-natale des prédispositions héréditaires au cancer et tests compagnons (sarcomes).

Les techniques spécifiques mises en œuvre : séquençage Sanger et NGS, analyse de l’ADN fœtal plasmatique, cultures primaires, génomique fonctionnelle, RNA-Seq, cartographie optique du génome, caryotype, FISH et ACPA

Rôle du technicien :

Assure sous la responsabilité et le contrôle effectif des biologistes, l'exécution des analyses en tenant compte

-des directives de la Norme NF EN ISO 15189 et des textes réglementaires en v...