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**Job Description**

**目的・役割**

+ cGMP、市場の要求レベルおよびSOPを満たすように医薬品を製造する。
+ 業務遂行において安全性とコンプライアンスを確保する責任を持つ。

**主な業務内容**

+ BR（バッチレコード）や関連文書の詳細かつ正確な記録。
+ 製造設備および施設の洗浄手順の遵守。
+ 固形製剤の製造・包装作業における設備の運転および製造業務の実施。
+ 製造ラインの切り替え作業の実施。
+ 担当業務に関する生産記録の継続的な管理。
+ 工程管理試験の現場実施および正確な記録。
+ 安全かつ効率的な業務遂行。
+ チームメンバーとの協力による業務推進。
+ メンバーへのOJT（オン・ザ・ジョブ・トレーニング）への協力。
+ 問題発生時の迅速かつ明確な報告（FLへの報告）。
+ cGMP、コンプライアンス、規制義務および品質要件の遵守。
+ 継続的な改善活動（AGILE）への参画。
+ 部門目標やタケダイズム達成のための関連業務の遂行。

**応募資格・スキル**

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