Descripción del empleo

Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA , trabajando de forma analítica, organizada y 100% digital.

Principales responsabilidades

• Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
• Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
• Analizar información normativa y de competidores.
• Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
• Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica.
• Experiencia previa en INVIMA .
• Experiencia en medicamentos de síntesis química .
• Aproximadamente 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios .
• Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos, cosméticos, alimen...