Deine Aufgaben:
Du bist verantwortlich für die Durchführung und Koordination von Qualifizierungsprojekten im GMP-Umfeld
Du erstellst Dokumente wie z. B. Anforderungsanalysen, Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestpläne
Allein oder in von Dir koordinierten interdisziplinären Teams arbeitest Du oder ihr an folgenden Tätigkeiten: Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Prozessen oder Systemen, Konzeption, Testpläne, Aufnahmen (vor Ort z. B. R&I Prüfung Rahmen IQ), Funktionsprüfung (OQ) mittels Alarmlisten u. v. m.
Gern unterstützt Du auch bei Audits und Change-Management
Das bringst Du mit: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang, alternativ verfügst Du über einen Techniker-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation
Du verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizier...