Make your mark for patients

患者さんのためにあなたの力を発揮してください

【チームについて】

現場の安全と品質を最優先にし、継続的な改善を重視しています。チームは相互に学び合い、知識を共有しながら、工程改善や効率化に取り組みます。部門内外と連携し、円滑なコミュニケーションを通じて成果を最大化します。

【主な業務内容】

・安全な作業環境を維持し、労働災害を防止する

・包装工程の管理と安定稼働を推進する

・品質データを分析し改善施策を実行する

・生産計画と人員配置を最適化し納期を遵守する

・設備保全や導入計画を立案し実行する

・チームメンバーへの教育と指導を行う

【必須資格・経験・スキル】

・高校卒業以上

・医薬品GMP環境での業務経験３年以上

・製造または工程管理の経験

・設備や工程の改善提案と実行スキル

・基本的なパソコン操作（文書、表計算、メール）

【あれば尚可の資格・経験・スキル】

・品質関連法規の理解と実務への応用力

・製造機器のメンテナンス知識、経験

【求める人物像】

・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力

・向上心のある方（英語学習についても意欲的な方）

担当リクルーター：堀口

患者さんのために価値を創造し、ご自身の力を発揮する準備ができているとお感じでしたら、ぜひ私たちにご連絡ください。

会社概要

UCBは、神経および免疫領域に注力するグローバルなバイオ医薬品企業です。世界中で約8,500人の社員が、患者さんからインスピレーションを受け、科学の力で前進しています。

UCBで働く魅力

UCBでは、単に業務をこなすのではなく、価値を創造することを大切にしています。私たちは挑戦を恐れず、協力し合い、革新を追求しながら、患者さんのために成果を出すことを目指しています。
誰もが尊重され、受け入れられ、最善を尽くせる平等な機会がある...