Description

This job requires native level Japanese proficiency in writing, reading and speaking.

【タケダの紹介】

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約5万人の従業員が、80以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、240年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【募集部門の紹介】

大阪製薬品質部 製品保証グループでは、大阪工場における医薬品（注射剤）の製造および試験検査を管理・監督し、製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。

【職務内容】

医薬品（無菌注射剤）の品質保証（GMP）業務

製造部門・試験部門で発生した逸脱処理を行い、製品品質を保証する業務を行っていただきます。また、製造エリア・試験エリアの巡視、製造記録のレビュー、製造機器・試験機器のアドミニストレーター業務、使用決定・出荷判定準備業務並びに担当業務の継続的改善活動も必要に応じて行っていただきます。

これらの業務を通じて品質保証業務に関するスキルと専門性を高めていただきます。

【応募要件】

《学歴》

薬学、理学、工学、農学系の学位取得者

《必須：実務経験・スキル》

・医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識を有する方

《望ましい：実務経験・スキル》

・医薬品の品質保証に関する実務経験