Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung

In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten.

Ihre Aufgaben

• Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort
• Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben
• Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs
• Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen
• Begleitung von Audits ...