Actividades a realizar
- Aplicación de buenas prácticas de documentación.
- Atención a desviciones al SGC.
- Atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.
- Elaboración documental relacionada al puesto.
- Gestión documental relacionados a la calidad de los productos.
- Implementación de mejoras.
- Inspección de todos los procesos.
- Liberación de servicios y productos.
- Seguimiento a controles de cambio.
- Seguimiento de acciones correctivas y preventivas.
- seguimiento a gestiones de riesgo.
- Atención a quejas.
- Seguimiento a KPI'S.
**Requisitos**:
- Escolaridad: QFB, QFI, IBT, IQI, INGENIERO QUÍMICO o fín, con título y cédula profesional
- Experiência: 6 meses
- Disponibilidad para viajar
- Licencia de conducir
- Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, KPI's.
Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs