Envie de contribuer activement à l’industrialisation de nouveaux équipements et procédés dans le cadre de l’expansion Fill & Finish ? Souhaitez-vous travailler avec des interlocuteurs internationaux et faire progresser nos standards de performance, qualité et conformité cGMP en pilotant (ou coordonnant) les activités de commissioning, qualification/validation et les analyses de risques ?

Si vous aimez challenger les documents de conception, résoudre les écarts techniques/qualité, et soutenir le passage en production de solutions concrètes, cette opportunité est faite pour vous.

Notre opportunité est basée sur le site de production de Chartres.

Votre nouveau rôle

En tant qu'Ingénieur support projet – Inspection, vous garantirez la performance et la conformité de nos procédés de production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.

Vous serez un contributeur clé de notre programme d’expansion, dans un environnement inte...