職務内容 当社が展開する医用・バイオ分析装置や半導体評価装置などに使用される購入部品の「品質データの見える化・DX推進」・「業務委託先管理」・「受入検査手順の立案・改善」を担うポジションです。検査で得られた不良データの統計/分析を行いつつ、業務フローの理解・可視化を進め、システム導入などのDX化推進をお任せします。また、購入品の検査手順を設計し、受入検査の実務を担当する複数の業務委託先を管理しながら、設定している品質水準を実現していく役割を担っていただきます。



【具体的な業務内容】

①品質データの見える化・DX推進

・受入検査・不良情報のシステム化推進

└業務フロー整理・システム化のための要件定義・導入後の改善・運用フォローを一貫して担当

・不良統計/分析管理

└受入検査で見つかった不良や、市場・生産ラインで発生した不具合に関する、サプライヤ別／部品別不具合傾向の可視化など

※実際のシステム設計・実装は別部署が担うのでその手前の業務フロー整理や要件定義を主に担当頂きます

※全体業務の中でも特に「受入検査・不良情報のシステム化推進」部分をお任せしたいと考えています。



② 業務委託先管理（作業手順書作成、検査計画指示、検査仕様共有と品質教育、検査ミス等のモニタリング）

実際の検査作業は委託先にて実施頂いております。品質を担保しつつ検査を実施してもらうために作業手順書の整理や、検査計画の指示を行います。



③購入品の受入検査手順の立案・改善

サプライヤから納入される部品・ユニットに対し、図面・仕様書・過去の不良データなどを確認しながら、どのような方法・基準で検査するかの設定・改善を実施（寸法・外観・性能・安全性などの項目、全数／抜き取りなどの頻度、使用する検査機器、検査結果の記録方法など）

※不具合是正などの目的でサプライヤーと直接やりとりするのは基本的に別チームとなります。



※業務の変更範囲※

会社の定める業務



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