La persona se integrará en un equipo técnico senior, participando en proyectos de desarrollo de producto acabado (drug product), con especial foco en inyectables biológicos, dentro de un entorno regulado GxP y altamente colaborativo.

Misi f3n del puesto

Responsable del desarrollo, optimización, validación y transferencia de procesos de fabricaci f3n de productos inyectables biol f3gicos , asegurando calidad, eficiencia y cumplimiento regulatorio, mediante la coordinaci f3n de actividades CMC y la colaboraci f3n con equipos internos y externos.

Principales responsabilidades

• Desarrollo y optimizaci f3n de formulaciones y procesos de fabricaci f3n de productos inyectables , preferentemente biol f3gicos.
• Definici f3n y mejora de procesos productivos orientados a eficiencia, robustez y calidad del producto.
• Dise f1o y ejecuci f3n de estudios de cualificaci f3n, verifiaci f3n y validaci f3n de procesos.
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