Conduzir projetos de licenciamento de medicamentos/suplementos e a gestão de alianças estratégicas com parceiros internacionais e nacionais, garantindo velocidade regulatória, confiabilidade técnica e compliance contratual. Atuar como PSO funcional entre áreas internas (Regulatório, Qualidade, P&D, Pesquisa Clínica, Supply, Jurídico, Financeiro, Marketing/Comercial, dentre outras) e parceiros externos, viabilizando time-to-market competitivo e sustentabilidade do ciclo de vida do produto.

Responsabilidade e Atribuições

• Construir e manter atualizações de cronograma para tropicalização de dossiê de parceiros, com marcos, caminhos críticos e riscos;
• Executar ritos de gestão (kick-off, dailies/semanais, comitês de decisão, kanban), com reports executivos;
• Auxiliar o time regulatório na condução da Due Diligence Técnica do dossiê do parceiro, incluindo a cobrança da entrega/avaliação de documentos de todos os módulos do dossiê, incluindo est...