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****Responsabilidades**:- Coordinar y llevar a cabo los procesos y actividades relacionados con la generación y recopilación de todos los documentos esenciales de los estudios clínicos.
- Coordinar el sometimiento de la información correspondiente a un estudio clínico ante los comités de Ética en investigación.
- Apoyar al investigador principal y al sub investigador para que la conducción...