Op zoek naar een job binnen de farmaceutische sector? Ben je gebeten door kwaliteit? Kom je graag terecht bij een wereldspeler? En zijn glijdende uren een mooie extra voor jou? Lees dan zeker verder!

• De vergunningen beheren (GMP-GDP-WDA): dit houdtin dat je de declaraties zal moeten monitoren, de informatie bij het FAGG(Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten) en NotifiedBodies zal moeten updaten.
• Iso13485 en HACCP-autorisaties beheren.
• Leverancierskwalificaties en -evaluatiesbeheren, alsook het opstellen van auditplannen, de kwaliteitscontracten metexterne partijen zoals CMO’s, API-fabrikanten en leveranciers beheren. Bij dittakenpakket behoort   ook het naleven vanGMP-richtlijnen voor API-conformiteit en het aanvragen van vereisteverklaringen.
• Je zal de wijzigingen met registratie-impactmoeten opvolgen en ondersteunen.
• Je zal het pri...