Tipo de Contrato

6 meses – prórroga de 6 meses - Indefinido

Responsabilidades

• Soporte en las gestiones administrativas necesarias para solicitar, hacer seguimiento y recibir resolución final en relación a las aprobaciones/autorizaciones para llevar a cabo la tramitación inicial de un estudio, así como modificaciones sustanciales de Investigación Clínica, de acuerdo a la legislación y/o PNTs aplicables en relación con CEICs, CEIm, AEMPS y CCAA, tales como: seguimiento telefónico, control de calidad de documentos, revisión de los aprobados, solicitud de documentación, generación de tablas de trazabilidad…
• Actualización del REeC
• Preparación del TMF, ISF y archivo de farmacia
• Preparación y supervisión de los formularios necesarios para la puesta en marcha del estudio, así como las modificaciones sustanciales y notificaciones (Formulario de Solicitud Anexo 1 A (Xml), Formulario Modificación Sustancial, Formulario 1D, etc.)
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