Responsabilidades

• Modalidad híbrida - 2 días teletrabajo, 3 días presencial
• Planificar, ejecutar y llevar el seguimiento de estudios clínicos multicéntricos.
• Dirigir técnicamente proyectos de investigación en salud en el sector farmacéutico.
• Coordinar y motivar a equipos multidisciplinares (CRAs, CTAs y equipos técnicos).
• Garantizar el cumplimiento de ICH-GCP, normativa local, estándares del promotor y PNTs internos.
• Gestionar actividades de start‑up, SIVs, activación de centros y enrolment readiness.
• Supervisar la documentación clave: protocolo, CI, IB, CRD/eCRD, póliza de seguro y documentación regulatoria.
• Coordinar la estrategia operativa con Regulatory, CEIm/IRBs y autoridades reguladoras
• Colaborar con Farmacovigilancia en la gestión de AEs, SAEs y desviaciones.
• Interactuar con investigadores, KOLs y equipos clínicos y biomédicos para impulsar el desarrollo del estudio.
• Se...