Atribuições:
Participar de treinamentos em Boas Práticas Clínicas (GCP) e compreender os fluxos éticos e regulatórios aplicáveis à Pesquisa Clínica, incluindo os processos CEP/CONEP;
Participar das atividades relacionadas à condução de estudos clínicos nacionais e internacionais em diversas áreas terapêuticas, incluindo obesidade, doenças raras, cardiometabolismo, doenças respiratórias (como DPOC e asma) e pesquisas com dispositivos médicos, adquirindo experiência prática em diferentes fases e desenhos de estudos clínicos.
Acompanhar visitas de monitoria no centro de pesquisa, auxiliando na resolução de pendências e discrepâncias, além de interagir com a equipe multiprofissional envolvida nos estudos;
Identificar critérios de inclusão e exclusão previstos nos protocolos de pesquisa, auxiliando no recrutamento e contato com potenciais participantes;
Realizar visitas de baseline e de seguimento protocolar, presenciais ou por telefone, bem como auxiliar na obtenção do...