Venha fazer parte da Nação Azul!Como será o seu dia a dia:Realizar a avaliação inicial, processamento dos relatos de eventos adversos recebidos pelos diversos canais de comunicação e submissão à Autoridade Regulatória local, de acordo com a legislação local e procedimentos internos; Realizar a tradução e envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, de acordo com os acordos de Farmacovigilância vigentes; Executar a busca de eventos adversos e informações de segurança relevantes em literatura científica, quando aplicável; Seguimento telefônico junto a profissionais de saúde e pacientes envolvidos em uma notificação de evento adverso, de acordo com os procedimentos internos; Disseminação de treinamentos em Farmacovigilância; Elaboração de documentos da área como procedimentos operacionais padrões (POP), manual de procedimentos e documento de descrição do sistema da área; Auxiliar na elaboração de Relatório Periódico de Avaliação Benefício Risco (RPBR) e de Plano de Gerenc...