Location
buenos aires
Posted
June 18, 2026
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This job is in your area. Enjoy a short commute and work close to home.
Job Description
- Confeccionar documentación técnica y regulatoria para trámites de registro de nuevos productos y modificaciones post-registro.
- Revisar documentación proveniente de sectores de Investigación y Desarrollo y Centros Productivos para elaborar y presentar documentación regulatoria.
- Experiencia mínima de 3 años en áreas de Control de Calidad y/o Desarrollo dentro de la Industria Farmacéutica o afines (excluyente).
- Graduado/a o estudiante de las carreras de Farmacia, Química o afines (excluyente).
- Conocimiento y manejo de documentación técnica, equipamiento de laboratorio y normas GMP/GLP, adquiridos preferentemente en áreas de Control de Calidad o Desarrollo de la industria farmacéutica (excluyente).
- Conocimiento de documentación técnica, incluyendo especificaciones, metodologías analíticas y estudios de estabilidad, así como manejo de farmacopeas (excluyente).
- Manejo avanzado de Paquete Office.
- Horario de trab...