職務内容*

①動物細胞を用いたバイオ医薬品原薬製造設備の設備導入業務（培養工程または精製工程を主たる業務とする）
②バイオ医薬品原薬製造に必要な設備機器の選定および要求仕様の決定
③建設会社（日本）、エンジニアリング会社（日本）、海外関係会社との技術ディスカッション
④要求仕様書、Qualification図書の作成および確認
⑤設備完成後は、組織運営・製造管理を担当 専門性（専攻、経験等）* 【必須条件】製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬の製造またはエンジニアリングに関わった経験があること（実務経験3年以上）
*ゼネコン・EPCで、バイオ原薬プラント建設立ち上げ経験がある方については、原薬製造経験やライフ系専攻は必須としません。

【歓迎条件】
・バイオ医薬品原薬製造現場における実務経験、指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある（プロジェクトマネジメント経験があれば尚可） 資格（学歴、適性）* 【必須条件】
ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、医学、生命科学系）

【歓迎条件】
薬学、細菌学、医学を修めた大学院修士課程修了以上 語学* 【必須条件】
TOEICスコア600 以上目安　

【歓迎条件】
TOEIC 800 以上 勤務場所* 横浜市鶴見区（AGC横浜テクニカルセンター）または　千葉県市原市（千葉工場）


※将来的に海外赴任の可能性あり その他* 【魅力点】
バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。

医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。

AGCではライフサイエンス事業を戦略事業として注力しており、業績も...