職務内容*

1. バイオ医薬品原薬の製造管理業務
・バイオ医薬品のGMP製造プロセスを理解し、作業手順および管理手順の作成
・関連他部門との協調を含むチームワークで製造業務を進捗

2. お客様との交渉
・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (主に英語でのやり取りとなります) 専門性（専攻、経験等）* 【必須条件】
・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること（実務経験２年以上）

【歓迎条件】
・製造現場への指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格（学歴、適性）* 【必須条件】
ライフサイエンス系を専攻をされた方。（薬学、工学、農学、生命科学系） 語学* 【必須条件】
TOEICスコア600 以上
※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可

【歓迎条件】
TOEIC 800 以上 勤務場所* 千葉県市原市
（将来的に国内外への転勤の可能性があります。） その他* 【当業務における魅力】
・医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者様の命を支える仕事です。
・バイオ医薬品業界でも原薬製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様（国内外の医薬品メーカー様）と接する機会があります。医薬品の受託業界は、今後も成長が見込まれています。
・製造技術で様々な知識や経験を積み、お客様をリードしていく姿勢での仕事を目指しています。
・グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイティングな職場です。